Подробное решение параграф § 40 по биологии для учащихся 10 класса, авторов Каменский А.А., Криксунов Е.А., Пасечник В.В. 2014
1. Какое доминирование называется неполным?
Ответ. В природе встречается неполное доминирование, которое формально можно счесть исключением из первого закона Менделя. При неполном доминировании доминантный ген не в полной мере подавляет рецессивный. Например, у растения ночная красавица встречаются формы с белыми цветками и с красными цветками. Их скрещивание даёт гибриды с розовыми цветками. Это гетерозиготные особи. Следовательно, оба признака - белая и красная окраска цветков - не являются полностью доминирующими.
Формулирование вывода: при неполном доминировании каждому генотипу соответствует свой фенотип, расщепление -1:2:1.
Неполное доминирование или промежуточное наследование признака –один из видов взаимодействия аллельных генов, при котором один из аллелей (доминантный) в гетерозиготе не полностью подавляет проявление другого аллеля (рецессивного) . Проявление у гибридов промежуточного фенотипа в сравнении с родительскими позволило предположить неверное понимание о слитной наследственности.
2. Что такое фенотип; генотип?
Ответ. Понятия «генотип» и «фенотип» ввел В. Иоганнсен в 1909 г. Понятием «генотип» обозначается сумма всех генов организма, наследственная совокупность всех наследственных задатков данной клетки или организма, набор генов, состоящих из молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и организованных в хромосомный ряд. Генотип организма является результатом слияния двух гамет (яйцеклетки и оплодотворяющего ее спермия). Понятием «фенотип» обозначаются любые проявления живущего организма — его морфологические, физиологические, психологические и поведенческие особенности. Фенотипы не наследуются, а формируются в течение жизни; они — продукт чрезвычайно сложного взаимодействия генотипа и среды.
Важно отметить, что существуют единичные признаки, фенотип которых полностью определяется их генетическими механизмами. Примеры таких признаков — полидактилия (наличие добавочного пальца) или группа крови человека. Однако подобных признаков совсем немного, и за очень редким исключением фенотип признака определяется совместным влиянием генотипа и среды, в которой этот генотип существует.
Вопросы после §40
1. Что такое множественный аллелизм?
Ответ. Множественный аллелизм — один из видов взаимодействия аллельных генов, при котором ген может быть представлен не двумя аллелями (как в случаях полного или неполного доминирования), а гораздо большим их числом; при этом члены одной серии аллелей могут находиться в различных доминантно-рецессивных отношениях друг с другом.
2. Какие виды доминирования вам известны?
Ответ. Доминирование или доминантность — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака.
Полное доминирование — при этом варианте доминирования фенотип гетерозиготы не отличается от фенотипа доминантной гомозиготы по данному аллелю.
Неполное доминирование — при нем гетерозиготы имеют фенотип, промежуточный между фенотипами доминантной и рецессивной гомозиготы.
Кодоминирование — при этом доминировании у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно и в полной мере.
Сверхдоминирование — более сильное проявление признака у гетерозиготной особи, чем у любой гомозиготной.
3. Какое практическое значение может иметь изучение видов доминирования?
Ответ. Изучение различных видов доминирования имеет большое значение во многих случаях. Во-первых, для развития теоретической генетики, развития и подтверждения идей менделизма, что является основой развития науки в дальнейшем. Во-вторых, огромное значение имеет в медицинской генетике, для понимания тех или иных отклонений от нормального развития, происхождения заболеваний, их биохимической природы, определения путей либо лечения, либо смягчения последствий генетических проявлений. В-третьих, для селекционной работы, для выведения новых сортов растений, пород животных
4. В чём отличие двух понятий: фенотип и генотип?
Ответ. Генотип – это тот набор генов, который живой организм получил при рождении. Иными словами, это – полный комплект генетической информации, которой обладает конкретный биологический организм. Фенотип – это внутренние и внешние параметры организма, которые появились у него в результате онтогенеза, то есть во время его индивидуального развития. В основе фенотипа лежит генотип – набор генов, возможные мутации и факторы внешней среды. Таким образом, главные отличия:
1. Генотип живой организм получает от родителей, в результате слияния двух носителей наследственной информации. Фенотип формируется на основе генотипа, на него влияет ряд внешних факторов и неизбежные мутации.
2. Генотип можно определить после анализа ДНК, фенотип видно невооруженным взглядом, уже при анализе параметров внешнего вида живого организма.
3. Набор генов индивидуум передает своему потомству, фенотип формируется в процессе индивидуального развития живого существа.
5. Какой метод используется для установления генотипа особей, не различающихся по фенотипу?
Ответ. Для установления генотипа особей, которые не различаются по фенотипу, используют так называемое анализирующее скрещивание. При этом особь, генотип которой нужно установить, скрещивают с особью, гомозиготной по рецессивному гену (аа). Например, для того чтобы выяснить, какие из растений гороха с жёлтыми семенами имеют генотип АА, а какие – Аа, их следует скрестить с растением с зелёными семенами (аа). Если потомство будет иметь только жёлтые горошины, значит, исследуемое растение было доминантной гомозиготой (АА). Если же в потомстве наблюдается расщепление на растения с жёлтыми и зелёными горошинами в соотношении 1:1, то изучаемое растение было гетерозиготно (Аа).
Анализирующее скрещивание — один из основных методов, позволяющих установить генотип особи, поэтому оно широко используется в генетике и селекции.
6. Как наследуется брахидактилия?
Ответ. Брахидактилия – укорочения фаланг пальцев. У здорового человека имеется два доминантных гена ВВ, следовательно развитие скелета происходит нормально. У гетерозигот (Вb) наблюдается укорочение фаланг пальцев, а у рецессивных гомозигот (bb) проявляются множественные нарушения в развитии скелета, и такие люди погибают ещё в раннем детстве. Таким образом, ген В не полностью подавляет действие гена b, и у гетерозигот вследствие этого развивается брахидактилия. В данном случае имеет место неполное доминирование.