Подробное решение § 26 по биологии для учащихся 9 класса, авторов И. Н. Пономарева, О. А. Корнилова, Н. М. Чернова 2016
1. Объясните различие молекулярных и хромосомных заболеваний.
Хромосомные болезни – это тип наследственных заболеваний связанных с изменениями числа или структуры хромосом. В большинстве случаев хромосомные болезни возникают при нарушениях в расхождении хромосом во время мейоза, когда формируются гаметы, или при нарушениях митоза в зиготе на разных стадиях дробления.
Молекулярные (генные) возникают в результате мутации в каком-либо гене. Например, нарушение репликации ДНК приводит к изменению чередования пар нуклеотидов, что, в свою очередь, обусловливает «ошибки» метаболизма.
2. Каким образом факторы внешней среды вызывают наследственные болезни?
Наследственные болезни человека сви¬детельствуют о существенном воздействии мутаций на организм. Многие из них обусловлены внешними факторами и образом жизни человека. В настоя-щее время к факторам, вызывающим мутации (мутагенам), можно отнести нар¬котики, никотин, алкоголь, химические загрязнители воды, почвы и воздуха, радиоактивные отходы, пестициды, всевозможные пищевые добавки, лекарст¬ва, косметические средства, красители и другие вредные вещества. Их воздействием на организм объясняется повышение частоты опасных мутаций, в свя¬зи с чем одной из насущных задач медицины стало обеспечение генетической безопасности человека.
3. Выберите из предложенных вариантов такой, который показывает число хромосом в диплоидной клетке человека с синдромом Дауна:
а) 22; б) 23; в) 44; г) 47.
(ответ: Г – 47 хромосом).
4. Гены красно-зеленого дальтонизма и гемофилии расположены в Х-хромосоме. Объясните, почему эти аномалии проявляются у мужчин.
Установлено, что гемофилия вызывается рецессивным геном, расположенным в Х-хромосоме, поэтому женщины, гетерозиготные по данному гену, обладают нормальной свертываемостью крови. В браке со здоровым мужчиной (не гемофиликом) женщина передает половине своих сыновей Х-хромосому с геном нормальной свертываемости крови, а половине — Х-хромосому с геном гемофилии, который не сможет быть подавлен геном из У-хромосомы (так как гены данных заболеваний заключены в Х-хромосомах.).