Подробное решение параграф 28 по биологии для учащихся 9 класса, авторов Т. М. Ефимова, А. О. Шубин, Л. Н. Сухорукова 2010
Вопросы внутри параграфа: Какие наследственные болезни вам известны?
По классификации мутаций наследственные болезни выделяют:
-генные – карликовость, альбинизм, гемофилия человека
-хромосомные – зазубренные крылья дрозофилы, миелобластный лейкоз человека
-геномные – синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера.
В чем заключается метод гибридологического анализа?
Разработан Менделем. Анализ характера наследования признака на основе системы скрещиваний, основной метод генетики. Основные правила метода:
-скрещиваемые организмы должны быть из одного вида
-они должны четко различаться по наследуемым признакам
-изучаемые признаки должны быть постоянными – прослеживаться в ряду поколений
-необходим количественный учет всех полученных результатов скрещивания.
Вспомните, каковы нарушения в развитии больных с синдромом Дауна.
Синдром Дауна – это геномная мутация. У людей с таким заболеванием в 21-й паре три хромосомы (вместо двух). Для больных с таким синдромом характерны нарушения в нервной, сердечно-сосудистой и других систем, умственная отсталость и в целом небольшая продолжительность жизни.
Стр. 134. Вопросы и задания после §
1. Почему метод гибридологического анализа неприменим для человека?
-невозможность планирования скрещиваний,
-низкая плодовитость,
-трудно проследить несколько поколений,
-длительный период полового созревания
2. В чем суть генеалогического метода?
В основе данного метода лежат составление и анализ родословной схемы - генеалогического древа. На генеалогическом древе учитываются все члены семьи – носители данного признака и возможности проявления его в следующих пополнениях.
3. Какое значение в профилактике наследственных заболеваний имеет медико-генетическое консультирование?
Используя все возможные методы генетического исследования, информацию о здоровье родственников, специалисты определяют вероятность или степень риска рождения ребенка с наследственными аномалиями в конкретной семье. Достаточно широко распространено диагностирование наследственных болезней до рождения ребенка. Методами дородовой диагностики исследуют околоплодную жидкость, в которой находится и клетки плода. С помощью центрифугирования ее разделяют на фракции. В них исследуют содержание промежуточных продуктов обмена веществ для выявления заболевания, вызванного генной мутацией. Зародышевые клетки выращивают на питательной среде и используют для определения числа хромосом, выявления возможных хромосомных аномалий.
4. Почему ведение родителями здорового образа жизни чрезвычайно важно для развития будущего ребенка?
Причиной наследственных заболеваний может быть действие факторов внешней среды. Радиация, ультрафиолетовое излучение, химические соединения, лекарства, аэрозоли, красители и даже пищевые добавки могут стать мутагенами – веществами, вызывающими мутации в организме человека. Нередко причиной аномального развития плода заключается в употреблении его родителями спиртных напитков и наркотиков. Многочисленными исследованиями установлено, что у родителей, страдающих алкоголизмом и наркоманией, значительно чаще встречаются случаи рождения мертворожденных, недоношенных, умственно отсталых и страдающих различными физическими и нервными расстройствами детей, а также высока их смертность на первом году жизни.