Подробное решение § 54 по биологии для учащихся 8 класса, авторов В. В. Пасечник, А. А. Каменский, Г. Г. Швецов 2016
ВСПОМНИТЕ
Вопрос 1. Что такое размножение и каково его биологическое значение?
Размножение — присущее всем живым организмам свойство воспроизведения себе подобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни.
Вопрос 2. Каковы особенности размножения у млекопитающих животных?
Размножение млекопитающих, характеризующееся большим разнообразием, имеет все же общие черты: внутреннее оплодотворение, живорождение (за редким и неполным исключением) , выкармливание новорожденных молоком, а также устройство большинством видов специальных гнезд для деторождения.
ВОПРОСЫ К ПАРАГРАФУ
Вопрос 1. Чем половые клетки человека отличаются от соматических клеток?
Половые клетки существенно отличаются от соматических клеток:
1) в половых клетках гаплоидный набор хромосом, в соматических - диплоидный;
2) в половых клетках ядерно-цитоплазматическое соотношение разное: в сперматозоидах оно высокое, в яйцеклетке - низкое,
3) форма и размеры половых клеток иные, чем в соматических;
4) половые клетки отличаются низким уровнем обменных процессов;
5) для яйцеклеток характерна цитоплазматическая сегрегация закономерный перераспределение цитоплазмы после оплодотворения) . Относительно большим ядром и значительным количеством цитоплазмы.
Вопрос 2. Что получает ребёнок от своих родителей в результате слияния их половых клеток?
И в хромосомах, доставшихся ребёнку от матери, и в хромосомах, доставшихся от отца, есть пары генов, определяющие любой признак человека.
Вопрос 3. Какое биологическое значение имеет то, что каждый формирующийся у нового организма признак кодируется не одним геном, а парой, полученной от обоих родителей?
То, что каждый признак закодирован двумя родительскими генами, очень важно. Ведь в случае повреждения генов одного родителя (например, в результате радиационного облучения) признаки, полученные ребёнком, могут нормально развиваться за счёт здоровых генов второго родителя
Вопрос 4. Какие генетические отклонения могут привести к проявлению генетических заболеваний человека?
Генетические отклонения вызваны отклонениями в геноме человека. Эта ненормальность может быть тривиальной или главной. Они вообще колеблются от дискретных мутаций до грубых хромосомных отклонений. Определенные генетические отклонения унаследованы от родителей, и другие беспорядки - результат мутаций в группе генов, или единственного гена. Типы человеческих генетических отклонений могут быть разделены на три категории: единственное генное наследование, многофакторное наследование, и митохондриальное наследование.
ПОДУМАЙТЕ!
Почему каждому человеку важно знать свою родословную?
В процессе составления родословного древа осуществляется сбор информации о заболеваниях, которыми страдали представители нескольких поколений данного семейства. Именно при помощи этого метода было определено, как наследуется гемофилия в королевских семьях Европы.